ブリッジレポート：（7776）セルシード vol.24
| （7776：JASDAQ） セルシード |  |
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企業名 |
株式会社セルシード |
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社長 |
橋本 せつ子 |
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所在地 |
東京都江東区青海二丁目5番10号 テレコムセンタービル |
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決算期 |
12月末日 |
業種 |
精密機器(製造業) |
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| 項目決算期 | 売上高 | 営業利益 | 経常利益 | 当期純利益 |
| 2015年12月 | 193 | -568 | -531 | -535 |
| 2014年12月 | 86 | -601 | -577 | -582 |
| 2013年12月 | 105 | -534 | -581 | -584 |
| 2012年12月 | 75 | -846 | -842 | -913 |
| 2011年12月 | 86 | -1,418 | -1,358 | -1,442 |
| 2010年12月 | 66 | -1,204 | -1,002 | -1,009 |
| 2009年12月 | 87 | -785 | -788 | -790 |
| 2008年12月 | 61 | -778 | -644 | -650 |
| 2007年12月 | 40 | -809 | -614 | -616 |
| 2006年12月 | 23 | -672 | -464 | -470 |
| 2005年12月 | 34 | -412 | -336 | -343 |
| 2004年12月 | 53 | -257 | -214 | -215 |
| 株式情報（8/24現在データ） |
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| 今回のポイント |
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| 会社概要 |
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【セルシードを理解するためのポイント】
ポイント１：細胞シート工学の優位性
「細胞シート工学」は、日本発・世界初の再生医療のプラットフォーム技術である。再生医療では培養された細胞が使われるが、従来の技術では、細胞の培養はできても、培養された細胞を無傷で回収する事ができなかった。これに対して、「細胞シート工学」は培養した細胞を無傷の状態で回収できる画期的な技術である。ポイントは、温度で性質が変わる温度応答性ポリマーで表面を加工した細胞培養皿で細胞を培養する事。温度応答性ポリマーは培養時の37℃（体温と同じ）では疎水性を示すが、20℃に温度を下げると親水性に変わり、親水性に変わると表面に付着した細胞が自然に剥がれる（温度を下げるだけで、無傷の状態で回収できる）。細胞の表面には「細胞外マトリックス」と呼ばれるタンパク質があり、細胞外の空間を充填すると共に骨格的役割や細胞間結合の足場的役割を担う他、細胞の増殖・分化も制御している。つまり、細胞を細胞として機能させるために不可欠な物質であり、患部の修復（再生）に不可欠な物質である。しかし、これまでは、トリプシン等のタンパク質加水分解酵素を用いて培養皿から剥がして回収していたため、回収時に細胞外マトリックスが壊れてしまい、回収した細胞は本来の生きた細胞とは異なるものになっていた。このため、これを再生医療に用いても、患部にきちんと生着できず機能を十分に発揮できなかった。 一方、「細胞シート工学」は、細胞外マトリックスを保持したまま有機的に結合した「細胞シート」を培養皿から回収する事ができる。 
温度応答性細胞培養器材は温度を下げると、温度応答性ポリマーの性質が変わり、細胞シートが剥離するため、細胞外マトリックスを破壊する事無く回収できる。
一方、従来のように細胞の回収に際してトリプシン等のタンパク質加水分解酵素を用いると、タンパク質加水分解酵素が細胞間の結合因子や接着因子を破壊し、細胞に大きな傷害を与えてしまう。 （同社Webサイトより） ポイント２：体性幹細胞を用いるセルシードの再生医療製品
再生医療応用の鍵と位置付けられているのが幹細胞である。幹細胞とは、様々な細胞に分化できる細胞で、再生医療を応用するにあたって鍵となる細胞である。幹細胞には、ES細胞、iPS細胞、体性幹細胞があり、ES細胞は受精卵から作られ、全ての細胞に分化する事ができるが、受精卵とは「ヒト」そのものであるため、その利用には倫理的な問題がある。iPS細胞は、既に分化した細胞に4つの遺伝子を導入した人工多能性細胞だが、安全性等の面で解決されていない課題が残っている。一方、体性幹細胞は生体のさまざまな組織（分化した細胞）にある幹細胞である。   尚、2015年9月には、（株）セルシードの温度応答性細胞培養器材「アップセル」が組み込まれているテルモ製「ハートシート」（心臓の再生医療に用いる）が期限付き承認を取得した。（株）セルシードは2016年3月末にテルモ（株）との間で「細胞培養器材に関する取引基本契約」を締結しており、「ハートシート」専用（特注品）の温度応答性細胞培養器材「アップセル」の供給責任を負っている。期限付き承認とは、医薬品医療機器等法による「早期承認制度」に基づくもので、有効性や安全性の短期間での評価を可能にする一方、市販後も有効性や安全性の更なる検証を行い、5年以内に再度承認申請を行う事が義務付けられている。 「ハートシート」は、大腿部からヒト骨格筋筋芽細胞を採取する時に使用する機器（キットA）と細胞シート培養器材「アップセル」を含む細胞をシート状に培養する際に使用する機器（キットB）に分かれ、保険償還価格（薬価）はキットAが6,360千円、キットBが1,680千円。治療にはキットBが5つ必要となるため、キットAとキットB5つで総額14,760千円（保険が適用されるため患者負担は月数万円）。「ハートシート」は承認からわずか2カ月後の2016年1月に薬価基準が収載される等、承認後の当局の対応の早さも話題になった。 ポイント４：再生医療等製品の早期実用化に向けた制度の導入
2014年11月25日に医薬品医療機器等法（薬事法が改正・名称変更された）と再生医療等安全性確保法が施行され、前者において早期承認制度が導入され、後者において細胞培養加工の外部委託が認められた。早期承認制度が導入された事は、同社にとって、「食道再生上皮シート」や「軟骨再生シート」等、再生医療パイプラインの早期の収益化に向けた道が開かれた事を意味する。また、後者によって、温度応答性細胞培養器材と、これまでに蓄積してきた細胞培養技術を活かす事ができる細胞培養加工の受託ビジネスの芽も出てきた。
医薬品医療機器等法による「早期承認制度」
ヒトの細胞を用いる再生医療等製品は個人差を反映して品質が不均一となるため、従来の承認制度の下では有効性を確認するためのデータの収集・評価に時間を要していた。しかし、早期承認制度（条件・期限付き承認）が導入された事で、有効性については、一定数の限られた症例から有効性を推定できるようになり、安全性についても、急性期の副作用等は短期間で評価を行う事が可能になった。
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| 中期経営計画（16/12期～18/12期）と進捗状況 |
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「食道再生上皮シート」及び「軟骨再生シート」の早期収益化では、2016年8月に「食道再生上皮シート」の治験を開始した。2017年の販売承認申請の提出を目指しており、順調に進めば、2018年には販売承認を取得できる見込み（18/12期の売上計上を見込んでいる）。一方、「軟骨再生シート」については、2016年に治験の準備を始め（開発試験を実施）､2017年には治験を開始する計画で、治験届の提出先であり治験を管理する 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構（PMDA）との戦略相談が進行中である。 日本から世界への事業展開では、欧州において、「食道再生上皮シート」の治験に向けたEMA（European Medicines Agency）との戦略相談が進行中で、食道再生上皮シート移植用デバイスのCEマーク（欧州での医療機器としての承認）の取得準備も進んでいる。また、2016年6月に米国EmmausMedical社と「角膜再生上皮シート」の特許実施許諾契約を締結した。 再生医療支援事業の拡充と収益機会の拡大では、2016年3月末にテルモ（株）との間で「細胞培養器材に関する取引基本契約」を締結した他、学会でのセミナーや機器展示を通して温度応答性細胞培養器材の認知度向上に努めている。 この他、また、本社を置くテレコムセンタービル（東京都江東区）の6階に建設中の細胞シート細胞培養施設（延床面積約763㎡、CPC4ライン）については、2016年8月23日現在、工事がほぼ完了し、稼働まであと一歩のところにきている。  （１）再生医療製品の早期事業化
食道再生上皮シート
食道がん再生治療法（食道創傷治癒・狭窄予防）として東京女子医大先端研が開発した治療法である。患者から採取した口腔粘膜から細胞を取り出し、取り出した細胞を同社の細胞培養施設CPCに持ち込み、温度応答性培養器材を用いて約2週間かけて細胞を培養し、細胞シートを作成する。細胞シートの培養に合わせて、食道がん切除内視鏡手術を行い、食道潰瘍面に移植する。2008年から2014年にかけて大学で臨床研究が行われ、東京女子医科大学10症例、東京女子医科大学・長崎大10症例（長距離輸送検証：長崎大で採取した細胞を東京女子医大で培養し、長崎大で移植手術）、カロリンスカ大学病院（スウェーデン）10症例、の計30症例が既にあり、同社は、東京女子医科大学と開発基本合意契約を締結して同大学の研究成果を引き継いだ。  2016年4月の治験届を経て、2016年8月に国立がん研究センター及び東京女子医大において治験を開始した。フェーズ3相当の治験を9症例で実施する計画で、米国国立衛生研究所（NIH）が運営する登録システム「ClinicalTrial.gov」に治験情報が掲示されている。また、海外では、スウェーデンでの企業治験を計画しており、その推進役となる子会社CellSeed Sweden AB（スウェーデン）を2015年5月に設立し、2015年11月30日にはスウェーデン医薬品庁（MPA）に事前相談を行った。欧州全体での承認を目指して、欧州医薬品庁（EMA）との事前相談に向けた準備も進めている。 細胞シート移植用デバイスも同時に開発 「食道再生上皮シート」は移植作業に高度な技術を要するため、作業負担の軽減につながる細胞シート移植用デバイスも開発した。日本では「食道再生上皮シート」とのコンビネーション製品として販売承認を取得するが（細胞シートと組み合わせて治験を実施）、欧州では医療機器としての販売承認が必要なため、CEマーク（欧州での医療機器としての承認）の取得に向けた作業を進めている。  軟骨再生シート
軟骨再生シートは、東海大学整形外科佐藤正人教授との共同研究であり、スポーツによる損傷や加齢を原因とする軟骨欠損や変形性関節症を適応症とする（潜在患者は1,200万人とも言われている）。いずれも、現在、根治する方法がないが、共同研究は自己細胞シートによる8症例の臨床研究の実績を有する。軟骨細胞を培養して作製した細胞シート（3枚重ねた積層化軟骨再生シート）を患部に移植し、軟骨表面を根本的に再生する。既にPMDAとの事前相談が始まっており、PMDAからアドバイスを受けているが、更に相談を重ね、安全性データの蓄積と臨床プロトコルの確立に取り組んでいく。尚、膝の軟骨は、硝子（しょうし）軟骨と言い、耳や鼻等の軟骨とは異なり、クッション性と対摩耗性に優れた硬い軟骨だ。同社の軟骨再生シートは、再生が難しい硝子軟骨として膝の軟骨を再生できる事が特徴である。  角膜再生上皮シート
2016年6月15日に米国Emmaus Medical Inc.（以下、エマウスメディカル社）との間で、米国角膜再生上皮シート事業関連の特許実施許諾契約を締結した。同社は、2011年4月にエマウスメディカル社との間で「米国における角膜再生上皮シート共同開発・事業化契約」及び「共同研究開発基本契約」を締結して、角膜再生上皮シートに係る技術移転を進めると共に開発データを提供した。技術移転及び開発データの提供が一巡した事を受けて2015年12月に両契約は終結したが、その後もライセンスアウトを前提にエマウスメディカル社を含めた関係各所と協議を続けてきた。 今回の契約に基づき、エマウスメディカル社は米国での角膜再生上皮シート開発を推進し、エマウスメディカル社が米国で角膜再生上皮シートに係る売上を計上した際には、（株）セルシードがロイヤルティ収入を受領する事となった。
（２）再生医療支援事業を拡充し、収益機会を拡大
既存製品の応用範囲の拡大や新製品の開発を進め収益機会を拡大させると共に、営業手法を多様化していく（営業戦略の拡充）。現在、温度応答性細胞培養器材として、「アップセル」、「レプセル」、及び超低付着性細胞培養器材「ハイドロセル」という3製品を有するが、新規アプリケーションの開発や研究用器材の新製品開発を進め収益機会を拡大させていく。営業手法の多様化では、国内外の販売網を強化する他、販売後の技術サポートを充実させる事で新しい研究への応用を支援すると共に、より使いやすい製品等、新製品の開発につなげていく。また、展示会やセミナーを開催して説明機会を増やし、認知度の向上を図る。 （３）国内・海外の組織体制
国内では、本社をテレコムセンタービル15階（東京都江東区青海）に移転し、2016年1月より新本社で業務を開始した。また、同ビルの6階では自社細胞培養施設の整備が最終段階にあり、現在、バリデーション作業（製造手順の検証作業）が最終段階にある。この他、東京女子医科大学先端生命医科学研究所内にある、CPC1ラインにて食道治験用細胞シートを製造する予定であり、東京女子医科大学先端生命医科学研究所とは引き続き密接な連携を取っていく考え。欧州では、食道再生上皮シートの欧州での開発に向け、2015年5月にCellSeed Sweden ABを設立した（欧州では、この他、2008年10月にCellSeed France SARL（仏）を、2010年6月にはCellSeed Europe Ltd.（英）を、それぞれ設立している）。 （４）資金調達の状況
自社細胞培養施設の準備・運営資金、再生医療支援事業関連仕入、及び国内外での業務推進のための運転資金確保を目的に、2015年8月31日、第三者割当方式により新株予約権を発行した。
第13回新株予約権
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| 2016年12月期上期決算 |
 温度応答性細胞培養器材の販売で28百万円の売上を計上
再生医療支援事業において、上期に想定していた受注が下期にずれ込んだため、売上高が期初予想を下回った。一方、営業損益については、細胞シート再生医療事業において、治験届を一旦取り下げて再提出した事で、一部の研究開発費の投下が下期にずれ込んだため、損失が期初予想を下回った。研究開発費は前年同期比74.1％増の2億34百万円。通期予想に変更はなく、売上高1億円、営業損失12億円、経常損失及び最終損失11億50百万円。 尚、「食道再生上皮シート」が、2016年4月の治験届を経て、2016年8月に国立がん研究センター及び東京女子医大において治験を開始した。また、3月にテルモ（株）との間で、テルモ社の「ハートシート」専用（特注品）の温度応答性細胞培養器材「アップセル」を供給する「細胞培養器材に関する取引基本契約」を締結した他、6月に米国Emmaus Medical Inc.との間で、米国角膜再生上皮シート事業関連の特許実施許諾契約を締結した。 この他、本社をテレコムセンタービル15階（東京都江東区青海）に移転し、2016年1月より新本社で業務を開始した。また、同ビルの6階では自社細胞培養施設の整備が最終段階にあり、現在、バリデーション作業が最終段階にある。   |
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| ＜参考：コーポレートガバナンスについて＞ |
 ◎コーポレートガバナンス報告書
同社はコーポレートガバナンス・コード適用以降のコーポレートガバナンス報告書を2016年4月1日に提出しており、コーポレートガバナンス・コードの基本原則を全て実施している。
基本的な考え方
当社は、技術革新と創造性を発揮し、質の高い優れた製品とサービスの提供を通じ人々の健康と福祉に貢献していくことを使命とし、全ての企業活動において品質を高めるべく企業統治の整備を進めています。今後につきましては、ディスクロージャーの透明性を高めるため一層説明責任を充実するとともに、さらなる経営のチェック機能強化を図ってまいります。 |
| 本レポートは情報提供を目的としたものであり、投資勧誘を意図するものではありません。また、本レポートに記載されている情報及び見解は当社が公表されたデータに基づいて作成したものです。本レポートに掲載された情報は、当社が信頼できると判断した情報源から入手したものですが、その正確性・完全性を全面的に保証するものではありません。当該情報や見解の正確性、完全性もしくは妥当性についても保証するものではなく、また責任を負うものではありません。 本レポートに関する一切の権利は（株）インベストメントブリッジにあり、本レポートの内容等につきましては今後予告無く変更される場合があります。 投資にあたっての決定は、ご自身の判断でなされますようお願い申しあげます。 Copyright(C) 2024 Investment Bridge Co.,Ltd. All Rights Reserved. |
